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dc.contributor.authorCalatrava Ruiz, César
dc.date.accessioned2015-12-17T11:19:30Z
dc.date.available2015-12-17T11:19:30Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10578/7768
dc.description.abstractUn elevado número de los pacientes que padece algún tipo de cáncer lo hace de forma esporádica, es decir, no existe ningún riesgo heredofamiliar de padecer la enfermedad. No obstante, existe un pequeño porcentaje (de 5% a un 10%) que presenta un síndrome tumoral hereditario y es debido a factores genéticos que porta el individuo desde su nacimiento. Karkínos es un Sistema de Ayuda a la Decisión Clínica orientado a la mejora en el proceso de identificación de familias sospechosas de sufrir cáncer heredofamiliar, es decir, cáncer de origen genético. La identificación de familias sospechosas de sufrir algún tipo de cáncer genético es una tarea ardua, siendo importante desde el punto de vista sanitario la identificación de una serie de características como apariencia del cáncer a una temprana edad, ocurrencia del mismo tipo de cáncer, multifocalidad, aparición en los órganos pares, entre otras muchas. Karkínos tiene como objetivo solventar este problema con la evaluación y diagnóstico del nivel de riesgo en cáncer según antecedentes genéticos. Para conseguir dicho objetivo, se llevará a cabo la aplicación de diversas técnicas relacionadas con la Inteligencia Artificial y la Ingeniería del Conocimiento.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherUniversidad de Castilla-La Manchaes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subjectAplicación informáticaes_ES
dc.subjectCiencias médicas
dc.titleKarkínos: Sistema de soporte a la decisión en la evaluación y el diagnóstico del nivel de riesgo en cáncer según antecedentes genéticoses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES


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